Главная » Заболевания позвоночника » Рак позвоночника » Виды рака позвоночника: обзор основных классификаций

Виды рака позвоночника: обзор основных классификаций

Представленная информация не предназначена для самолечения. Не гарантируется ее точность и применимость в вашем случае. Обращайтесь к врачам-специалистам!

Привести все анатомо-хирургические классификации рака позвоночника на одной странице нереально. В предложенной публикации мы раскрываем содержание лишь самых употребительных терминов.

Информация адресована в первую очередь пациентам: она поможет больному правильно понять заключение врача.

Типы опухолей, выделенные по анатомическому признаку

Согласно классификации, в основу которой заложено определение зоны поражения, опухоли позвоночника подразделяются на экстра- и интрамедуллярные.

Экстрамедуллярные опухоли сдавливают спинной мозг снаружи.

Их подразделяют на:

  • субдуральные - возникающие под твёрдой мозговой оболочкой;
  • эпидуральные - появляющиеся над ней.

Такие опухоли представлены:

  • липомами - они развиваются из жировой ткани;
  • невриномами, растущими из нервных корешков;
  • менингиомами, исходящими из сосудов и оболочек спинного мозга;
  • гемангиомами, которые имеют сосудистое происхождение и состоят из наполненных кровью полостей.

Интрамедуллярные образования разрастаются в самом веществе спинного мозга. Как правило, они прогрессируют особенно быстро.

Изредка опухоль принимает форму песочных часов - размещается в позвоночном канале наполовину.

Основной вид интрамедуллярных опухолей - глиома. Она формируется из вспомогательной ткани.

Морфологическая классификация

Подразделение новообразований по морфологическому признаку осуществляется на основании гистологических характеристик - то есть, данных об изменении тканей организма.

Согласно S.Boriani и J. Weinstein выделяют следующие виды злокачественных опухолей позвоночника (цит. по Э.В. Ульриху, А.Ю. Мушкину - "Вертебрология в терминах, цифрах, рисунках"):

  • солитарная плазмоцитома и злокачественная множественная миелома;
  • первичная или вторичная остеосаркома;
  • саркома Юинга;
  • хордома;
  • хондросаркома;
  • лимфома.

Существуют и другие классификации, дополняющие или уточняющие эту.

Ниже мы кратко характеризуем типы новообразований, описанные в пособии "Заболевания позвоночника. Полный справочник".

Частые виды опухолей

Хондросаркома - одна из самых частых злокачественных опухолей позвоночника, проявляющихся у взрослых. Возникает как первичная или развивается на фоне долго существующего доброкачественного разрастания.

При хондросаркоме припухлость нередко обнаруживается раньше, чем выраженная боль.

Остеогенная саркома - первично-злокачественное новообразование; вероятна у людей юного и даже детского возраста. На первый план в клинической картине на раннем этапе выходит болевой синдром.

Опухоль стремительно увеличивается в размерах, вскоре делается заметной. Она изнутри растягивает кожный покров, и на коже становятся видны сосуды.

Множественная миелома (генерализованная плазмоцитома) встречается преимущественно у мужчин в возрасте от 50 лет. При ней костная ткань очагово замещается опухолевыми клетками. Заболевание являет собой патологическую пролиферацию плазматических клеток. 

Наиболее типичные симптомы генерализованной плазмоцитомы - постоянная выраженная боль, напоминающая симптомы радикулита. Часто она объясняется переломами позвонков в зоне поражения. У пациента заметно ухудшается общее самочувствие - на фоне анемии и гиперкальцимии.

Относительно редкие формы рака позвоночника

Мезенхимальная хондросаркома обычно поражает позвоночник людей молодого и среднего возраста - от 20 до 60 лет. Клиническая картина отличается ярко выраженными неврологическими расстройствами. Такая хондросаркома ребует кропотливого лечения - нередко рецидивирует после успешно проведённой операции.

Саркома Юинга чаще обнаруживается у детей, подростков, молодых мужчин. Данная опухоль интенсивно даёт метастазы в лёгкие и лимфоузлы, а затем и в другие кости. Заболевание сопровождается повышенной температурой тела.

Подвид саркомы Юинга, встречающийся у людей 30-50 лет - ретикулосаркома. Она проявляется умеренными болями, которые усиливаются и учащаются только при значительном увеличении опухоли.

Пациент долго не замечает серьёзного ухудшения самочувствия. Метастазировать ретикулосаркома склонна, но в меньшей мере, чем саркома Юинга.

Хордома особенно часто развивается у взрослых в возрасте от тридцати. Новообразование формируется из рудиментов хорды преимущественно в крестцово-копчиковой зоне. Опухоль растёт медленно. Клиническая картина обуславливается в первую очередь сдавлением внутренних органов. При хордоме возможны запоры, недержание мочи.

Рекомендуемая литература:

  • Э.В. Ульрих, А.Ю. Мушкин. Вертебрология в терминах, цифрах, рисунках. -  СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2004
  • А.В. Авдеев, А.К. Вешкин и др. Заболевания позвоночника. Полный справочник. - М.: Эксмо, 2008 (под ред. доктора медицинских наук профессора Ю.Ю. Елисеева)

Настоящий сайт предлагается к использованию "как есть", со всеми возможными отказами от ответственности. Вы используете его исключительно на свой страх и риск; мы не гарантируем точности и достоверности всех изложенных сведений и не несем никакой ответственности за последствия его использования.

Copyright © 2011 - 2014.